Лишний палец, двойная матка и почка в виде подковы: какие редкие аномалии встречаются у людей и как с некоторыми из них можно жить долго и счастливо

Что произошло

У жителя Омска, упавшего с крыши частного дома и оказавшегося после этого в больнице, случайно обнаружили редкую аномалию. Об этом пишет Telegram-канал «Инцидент Омск».

• После падения мужчину госпитализировали в тяжелом состоянии. Во время обследования врачи обнаружили у него врожденную патологию почек.

Вместо двух почек, как у обычного человека, мы увидели одну большую, подковообразную почку. А на КТ была обнаружена еще и дополнительная артерия, которая выходит из подвздошной артерии и питает нижние полюса почки. Именно она повредилась при падении и дала кровотечение.

Александр Иванов
заведующий отделением рентгенхирургии больницы скорой помощи №1

• В результате россиянину сделали операцию, она прошла удачно. Сейчас его жизни ничего не угрожает.

Детали

• Подковообразная почка — редкая аномалия, которая встречается у мужчин в 3 раза чаще, чем у женщин.
• Наличие подковообразной почки приводит к нарушениям оттока мочи. В результате застоя урины повышаются риски инфекционно-воспалительного процесса. 
• Нередко у пациентов с подобной аномалией встречаются такие заболевания почек, как гидронефроз, мочекаменная болезнь и пиелонефрит. 

Прецедент

• Жительница Великобритании Дженнифер Эшвуд узнала, что у нее две матки, только при второй беременности — во время первой никто не заметил особенностей строения ее организма. Во второй раз женщина отправилась на плановый осмотр, и тогда врач обнаружил, что у нее сразу две матки и в обеих развивается по плоду. Британка родила на 34-й неделе здоровых сына Пирана и дочь Поппи через кесарево сечение. СМИ поясняют, что подобное явление называют бикорнуальной маткой. При этом вероятность оплодотворения сразу двух маток составляет 500 млн к одному — всего таких случаев зафиксировано не более сотни за историю человечества.
• В Индонезии ребенок, которого зовут Гилан Эндика, появился на свет с двумя лицами и парой мозгов. При этом у него одно тело, две руки и две ноги, но из-за того, что его брат-близнец не смог развиться в утробе матери, его голова оказалась деформированной. Такая патология встречается в одном из 250 тыс. случаев и подвергает жизнь ребенка опасности — в голове скапливается лишняя жидкость. Мать Гилана рассказала, что не знала о состоянии сына в утробе вплоть до родов. Женщина трижды проходила проверку ультразвуком, но она ничего не показала. 
• Врачи из перуанского города Лима обнаружили у 17-летнего пациента, который жаловался на отек века, 3-сантиметрового червя в глазу. По словам главного офтальмолога Каролины Марчелы, паразит проник глубоко под кожу головы подростка и вполне мог повредить ему мозг. Чтобы выманить червя, врачам пришлось использовать базилик, которым они натерли поверхность лица пациента. Когда голодный паразит вылез, его вынули из глаза подростка с помощью пинцета. Сложная операция длилась несколько часов. 

Контекст

Миру известно еще множество аномалий.

• Дистихиаз, или «ген суперзвезды» — мутация в виде двойного ряда ресниц. С такой аномалией родилась, например, голливудская актриса Элизабет Тейлор. Специалисты отмечают, что иногда дистихиаз может доставлять и дискомфорт. Как правило, дополнительный ряд ресниц берет начало от каналов мейбомиевых желез, но может поражать и другие части век, что выглядит неэстетично.
• Синдром бахромчатого языка — это нормальная остаточная ткань, полностью не поглощенная организмом во время развития и роста языка. Роговые треугольные лоскуты находятся с каждой стороны уздечки под языком и проходят параллельно двум разным венам.
• Полидактилия — анатомическое отклонение, характеризующееся большим, чем в норме, количеством пальцев на руках или ногах. Рекордсмен среди носителей этой аномалии — индийский мальчик Акшат Саксен. У него 34 пальца: по 7 пальцев на каждой руке и по 10 пальцев на каждой ноге. При этом специалисты отмечают, что при полидактилии дополнительный палец зачастую представляет собой небольшой кусочек мягкой ткани, которую можно удалить. Иногда это просто кость без суставов — «лишний» палец бывает полноценным крайне редко.
• Ульнарная димелия, или синдром зеркальной руки — это редкое заболевание, которое поражает руки и кисти человека. У носителя такой аномалии, по сути, две руки на одном запястье. Как правило, они соединены в ладони и симметричны. Рука выглядит так, будто она была дублирована, и на ладони, где соединяются руки, может быть расщелина. Нередко у человека с таким синдромом появляются два-три дополнительных пальца, а вот большой отсутствует. За всю историю было зафиксировано не более сотни подобных случаев.