Ученые из израильского университета имени Бар-Илана и Национального института здравоохранения США выявили белок SIRT6, повышение уровня которого влияет на продолжительность жизни. Эксперименты были проведены на мышах.
- Исследователи воздействовали на определенные группы
сиртуинов (SIRT) — белковых соединений, задействованных в межклеточных процессах. Тесты показали, что повышение активности блока SIRT6 увеличило среднюю продолжительность жизни самцов мышей на 26%, а максимальный жизненный срок жизни — на 11%. У самок прирост составил 15% в обеих категориях. - При аналогичных экспериментах с белками SIRT1 и SIRT6 средняя продолжительность жизни у самцов увеличилась на 25%, а максимальная — на 13%, у самок — на 20% и 15% соответственно. Повышение уровня SIRT1 само по себе не показатели не повлияло.
- Эксперименты также показали, что SIRT6 предотвращает развитие раковых опухолей.
- Исследователи пришли к выводу, что действие группы SIRT6 на организм имитирует эффект низкокалорийных диет. Оно помогает получить доступ к запасам энергии, хранящимся в жире. С возрастом эта способность снижается, но благодаря генетической стимуляции мыши долго оставались сильными и подвижными.
- Ученые считают, что метод потенциально может работать и с человеческим организмом. В этом случае продолжительность жизни может увеличиться примерно до 120 лет.
Продолжительность жизни
По оценкам ООН, в 1950 году ожидаемая продолжительность жизни для населения мира в целом составляла 45,7 года. К 2019 году цифра возросла до 72,6 года. В РСФСР в 1961–1962 годах ожидаемая продолжительность жизни составляла 68,7 года, а в 2019-м — уже 73,6 года.
- Согласно прогнозу 2019 года, к середине века ожидаемая продолжительность жизни у женщин мира достигнет 79,1 года, а к концу века составит от 81,8 до 85,4 года. У мужчин она увеличится до 74,5 года в середине века и составит от 77,5 до 81,9 года к концу.
- По расчетам ученых, здоровье и долголетие современного человека на 10% зависит от здравоохранения, на 20% — от генетики, на 20% — от экологии и на 60% — от образа жизни.
В 2005 году ВОЗ выделила 10 главных причин основных заболеваний, которые сокращают и ухудшают нашу жизнь:
- повышенное артериальное давление или гипертония;
- ожирение и неправильное питание;
- повышенное содержание холестерина и других жиров в крови;
- низкая физическая активность;
- курение;
- избыточное употребление алкоголя;
- использование наркотиков;
- незащищенный секс;
- плохое качество питьевой воды;
- загрязнение воздуха.
Это так называемые управляемые факторы, которые поддаются контролю и изменению. С их помощью можно также частично компенсировать неуправляемые факторы, такие как генетика.
Есть еще одно важное условие здорового долголетия — уровень образования и культуры, дающие необходимую гигиеническую и медицинскую грамотность.
Генная терапия в медицине
Генная терапия используется для лечения многих генетических заболеваний. Кроме того, по всему миру в мире проведено и проводится более 2 тыс. клинических испытаний.
- Ученые из Рурского университета в Бохуме, Германия, смогли с помощью генной терапии вернуть подвижность мышам с травмой спинного мозга. При переломе позвоночника разрушаются длинные отростки нервных клеток — аксоны, которые отвечают за передачу сигнала от головного мозга. Самостоятельно они не восстанавливаются. Однако исследователям удалось внедрить в нейроны мозга мышей ген синтеза особого белка, стимулирующего рост аксонов — гипер-интерлейкина-6. Через две-три недели грызуны снова смогли ходить.
- Генная терапия показала хороший результат в лечении оптической нейропатии Лебера — наследственного заболевания, вызываемого мутациями в митохондриальной ДНК, которые особенно опасны для ганглионарных клеток сетчатки. Эти клетки постепенно погибают, а вместе с ними деградирует и зрительный нерв. Ученым удалось исправить митохондриальный дефект, сконструировав аденовирусный вектор с нужным геном.
- Американские и британские ученые при помощи экспериментальной генной терапии помогли восстановить иммунную систему восьми детей с врожденным иммунодефицитом (SCID-X1), также известным как «синдром мальчика в пузыре». Они использовали лентивирусный вектор, запустили синтез фермента аденозиндезаминазы, которого было недостаточно в стволовых клетках крови.